• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号
首页- Products - GPCR/G Protein - Melanocortin Receptor - Setmelanotide Acetate(920014-72-8 free base)

Setmelanotide Acetate(920014-72-8 free base)

CAS No. 2759937-80-7

Setmelanotide Acetate(920014-72-8 free base) ( —— )

产品货号. M33122 CAS No. 2759937-80-7

Setmelanotide Acetate(920014-72-8 free base) (RM-493 Acetate) is a selective agonist of melanocortin 4 receptor (MC4R)(human and rat MC4R with EC50s of 0.27 nM and 0.28 nM, respectively).

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥1718 有现货
5MG ¥2439 有现货
10MG ¥3658 有现货
25MG ¥5849 有现货
50MG ¥8211 有现货
100MG ¥10863 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Setmelanotide Acetate(920014-72-8 free base)
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Setmelanotide Acetate(920014-72-8 free base) (RM-493 Acetate) is a selective agonist of melanocortin 4 receptor (MC4R)(human and rat MC4R with EC50s of 0.27 nM and 0.28 nM, respectively).
  • 产品描述
    Setmelanotide Acetate(920014-72-8 free base) (RM-493 Acetate) is a selective agonist of melanocortin 4 receptor (MC4R)(human and rat MC4R with EC50s of 0.27 nM and 0.28 nM, respectively).
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    GPCR/G Protein
  • 靶点
    Melanocortin Receptor
  • 受体
    Melanocortin Receptor
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2759937-80-7
  • 分子量
    1177.35
  • 分子式
    C51H72N18O11S2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    O=C([C@@H](NC([C@H](NC([C@@H](NC([C@H](NC([C@H](CSSC[C@H](NC1=O)C(N)=O)NC([C@@H](NC(C)=O)CCCNC(N)=N)=O)=O)C)=O)CC2=CN=CN2)=O)CC3=CC=CC=C3)=O)CCCNC(N)=N)N[C@H]1CC4=CNC5=CC=CC=C45.CC(O)=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

产品手册
关联产品
  • RO 27-3225

    RO 27-3225 (RO27-3225, RO 273225) 是一种有效的选择性黑皮质素黑皮质素受体 MC4R 激动剂,EC50 为 1 nM。

  • JKC 363

    Potent and selective melanocortin MC4 receptor antagonist (IC50 values are 0.5 and 44.9 nM at MC4 and MC3 respectively) that antagonizes the effects of α-MSH. Suppresses thyrotropin-releasing hormone (TRH) release, attenuates food intake and reduces formalin-induced pain in vivo.

  • HS 024

    高效黑皮质素 MC4 受体拮抗剂(克隆人 MC4、MC1、MC3 和 MC5 受体的 Ki 值分别为 0.29、18.6、5.45 和 3.29 nM)。体内中枢给药后,增加食物摄入量,并阻断 α-MSH 和 MTII 诱导的大鼠低血压和心动过缓。